地中海性贫血属于什么贫血

　　地中海性贫血是一种遗传性的溶血性疾病，是由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或完全不能合成所引起的。根据病情轻重程度的不同，可以分为重型、中间型和轻型三种类型。

　　1.重型：患者出生后数月内出现贫血、黄疸和肝脾肿大，并且会逐渐加重。如果不及时治疗，可能会在儿童期死亡。这种类型的地中海性贫血是最严重的类型。

　　2.中间型：患者的症状比重型较轻，一般不会影响寿命，但需要长期接受输血和去铁治疗来维持生命。

　　3.轻型：患者通常没有明显的临床表现，只是在进行血液检查时发现有轻微的地中海性贫血。

　　地中海性贫血是由父母双方都携带有地贫基因或者其中一方携带地贫基因而造成的一种遗传疾病。如果夫妻双方都是地中海性贫血的携带者，则有可能生出患有地中海性贫血的孩子。在备孕前应进行婚检和产前诊断，以避免生育地中海性贫血患儿的风险。

　　对于已经确诊为地中海性贫血的患者，应及时就医并接受医生的指导治疗。治疗方法包括药物治疗、输血治疗、手术治疗等。同时，还需要注意饮食调理和生活习惯改善等方面的问题，以促进身体康复和预防并发症的发生。

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