2024年不良事件考核试题及答案：

　　1、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（ ）过程。 A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 禁止生产销售劣药。

　　2、药品企业从事（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、养护、（ ）等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。 企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回（ ）和做好（ ）。

　　3、药品不良反应监测员资格证是针对药品不良反应监测和报告工作的专业资格证书。报考者需具备药学或相关专业背景，并了解药品不良反应监测的相关法律法规和技术要求，通过考核后可获得此证书。持证者可以在药品生产企业、经营企业和使用单位从事药品不良反应监测和报告工作。

　　4、负责药品不良反应的报告；（11）开展药品质量管理教育和培训；（12）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；（13）负责组织计量器具的校准及检定工作；（14）指导并监督药学服务工作；（15）其他应当由质量管理员履行的职责。 第二部分人员管理 1。

　　5、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。

　　6、对医务人员进行《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》的学习，严格执行特殊药品管理制度和药品不良反应监测报告制度，及时报告和处置药品不良反应。做到因病施治、合理检查、合理用药、规范收费，杜绝滥用药、滥检查现象的发生。 加强各类信息的报告、收集和分析。

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