内分泌浸润性突眼的发病机制
内分泌浸润性突眼是一种特殊的自身免疫性疾病，虽然其确切发病机制尚未完全明确，但可能与体液免疫、细胞免疫以及球后成纤维细胞的作用有关，建议及时就医进行诊断。
1、体液免疫：体液免疫在内分泌浸润性突眼的发病中可能起着重要作用，眼部可能存在与毒性弥漫性甲状腺肿相似的体液免疫基础。眼窝组织内存在脏器特异性抗原，血清中已检出特异性抗体，提示该蛋白可能与突眼发病有关。
2、细胞免疫：患者眼外肌内浸润的T细胞具有识别眼外肌抗原的功能，并能刺激T细胞增生以及产生移动抑制因子。自然杀伤细胞活性低下可能导致自身抗体生成亢进，揭示细胞免疫在突眼发病中的重要角色。
3、球后成纤维细胞的作用：胰岛素生成因子-1和成纤维细胞生成因子具有刺激成纤维细胞的作用，通过免疫组化染色证明，患者眼外肌、脂肪细胞、炎症浸润细胞中存在IGF-1，考虑与发病有关。
参考资料：孙香兰等编著,内分泌疾病临床诊疗思维,吉林科学技术出版社,2016.05
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