得了先天性巨结肠能放弃吗

1、得先天性巨结肠能放弃吗

先天性巨结肠的分型绝大部分可治愈。

普通型巨结肠:只有直肠和乙状结肠发生病变,该类型患儿最为常见,占总体比例的75%;

短段型巨结肠:病变局限于直肠末段3-4厘米,患儿总体比例只有8%;

长段型巨结肠:病变肠段达结肠脾曲以上,甚至整个结肠,该类型患儿占总体比例的14%;以上三种类型都可以通过手术治疗,达到治愈目的,且预后良好,一般不会影响生长发育。

特殊型巨结肠:病变累及整个结肠和回肠末端,患儿比例不到2%;该类型患儿治疗预后不理想,需要特别谨慎对待。

2、什么是先天性巨结肠

先天性巨肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,巨结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。

本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。

3、先天性巨结肠有什么表现

甚至数周排便一次。出现消化道梗阻症状,需要经过刺激肛门、洗肠等方法才能排便。便秘呈进行性加重,常合并低位肠梗阻症状,本病体征是腹部高度膨胀、腹壁变薄。肛门指诊内括约肌紧缩,壶腹部有空虚感,有时可以触及干硬粪块。当手指从肛门拔出时,常有大最气体及稀便伴随排出。婴幼儿期的症状则主要是慢性不全性低位肠梗阻、营养不良、发育迟缓等表现。偶尔可能出现腹泻或腹泻与便秘交替现象。

患儿营养不良,呈慢性病容,腹部显着膨胀,呈蛙状腹,可见腹壁静脉扩张,巨大的肠型和肠蠕动波,肚皮发亮-肠鸣亢进,脐孔平坦和外突,左下腹可触到粪块或粪石。有时出现低位肠梗阻症状。直肠指检,直肠空虚无粪块,可触及痉挛的内括约肌缩窄环。

总之,本病是生后早期表现为不完全、低位性、亚急性肠梗阻,严重和顽固性便秘症状。在各型各类,有各自的主要症状,但也有报道同一类型病变范围相同的患儿可有不同的表现;同一患儿的临床症状,在不同时期也可有轻重的变化,因此本病的临床症状与病变范围无明显关系。

患有先天性巨结肠的宝宝由于肠道不通畅,往往会食欲不振。时间久了,宝宝容易出现营养不良、贫血、免疫力低等情况。有的宝宝还会发生肠炎、肺炎等呼吸道和肠道感染。如果得不到治疗,极度扩张的肠管还可能会发生肠穿孔,导致死亡。

如果你的宝宝出现了先天性巨结肠症状,你也不用过于担心。先天性巨结肠如果治疗及时,一般都能基本恢复正常排便功能。

1、保守治疗

适用于超短形先天性巨结肠病儿,新生儿。先用保守治疗,待6个月后,再行根治手术;